Web•In-hospital mortality was 3.8% greater in those with an IPF principal diagnosis •IPF principal diagnosis was 13.9% vs. other principal diagnosis was 10.1%; p<.001 Table 1: Patient … Web19 mrt. 2024 · Background Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive form of fibrosing interstitial pneumonia with poor survival. This study provides insight into the epidemiology, cost, and disease course of IPF in Germany. Methods A cohort of incident patients with IPF (n = 1737) was identified from German claims data (2014–2024). …
IJERPH Free Full-Text Occurrence of Idiopathic Pulmonary
Web29 sep. 2024 · The International Classification of Diseases (ICD) diagnostic codes specifically for IPF are 516.31 (Ninth Revision (ICD-9)) and J84.112 (Tenth Revision (ICD-10)). WebThe objectives of this study were to diagnostically characterise patients who have received the diagnosis code ICD-9 515 (PPF) and determine what portion were IPF. This study … inc-9
The epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis and interstitial …
Web5 jan. 2016 · Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic disease in which normal lung parenchyma is replaced with fibrotic tissue, leading to dyspnea, cough and … Web1 okt. 2024 · Interstitial pulmonary fibrosis (ipf), familial Post-inflammatory pulmonary fibrosis Pulmonary fibrosis Pulmonary fibrosis, familial Pulmonary fibrosis, postinflammatory Pulmonary granuloma ICD-10-CM J84.10 is grouped within Diagnostic Related Group (s) (MS-DRG v40.0): 196 Interstitial lung disease with mcc 197 Interstitial lung disease with cc IPF behoort tot de interstitiële longziekten, waarbij de betrokkenheid van het long interstitium, een gemeenschappelijk kenmerk is. IPF is één specifiek ziektebeeld binnen de groep van idiopathische interstitiële pneumoniën (IIP), die ook wel diffuse parenchymatische longziekten (DPLD) genoemd … Meer weergeven Idiopathische pulmonale fibrose (IPF), oftewel idiopathische longfibrose is een chronische en uiteindelijk dodelijke ziekte die zich kenmerkt door een progressieve achteruitgang van de longfunctie. Het begrip Meer weergeven Ondanks uitvoerig onderzoek is de oorzaak van IPF nog steeds onbekend. De fibrose die bij IPF optreedt, wordt in verband gebracht met sigarettenrook, omgevingsfactoren (bijv. beroepsgerelateerde blootstelling aan gassen, … Meer weergeven Het klinisch beloop van IPF kan onvoorspelbaar zijn. De progressie van IPF wordt in verband gebracht met een geschatte mediane overlevingsduur van twee tot vijf … Meer weergeven IPF is weliswaar zeldzaam, maar toch de meest voorkomende vorm van IIP. In Nederland lijden naar schatting 2.500-3.000 … Meer weergeven Zoals de naam al aangeeft, is IPF een idiopathische aandoening. Dat wil zeggen dat de oorzaak onbekend is. Er zijn overigens wel bepaalde omgevingsfactoren … Meer weergeven Een vroegtijdige diagnose van IPF is een voorwaarde voor snellere behandeling en, in potentie, verbetering van het klinische resultaat op … Meer weergeven De behandeling van IPF beoogt in essentie vermindering van de symptomen, het stilleggen van de progressie, preventie van acute exacerbaties en verlenging van de overlevingsduur. Preventieve zorg (bijv. griepvaccinaties) en behandeling op symptoombasis … Meer weergeven include percentage in latex